有三类研究需要与内部审查委员会进行互动. 请注意，某些类型的研究不需要与IRB互动.

1. 免除研究 在确定研究是否符合豁免标准时，与审查委员会的互动相对较少. 与赌博正规的十大网站的研究相关的豁免有四种:

• 教育豁免
• 交互豁免
• 良性行为干预豁免
• 二级研究豁免

注意，前三个请求需要 同意表格 与请求一起发送, 而互动豁免确定表还要求提供任何教育考试的副本, 调查, 或采访时间表(或在公共环境中进行的研究的描述).

2. 加快研究 要求进行定期审查，但这种审查可以由内部审查委员会的一名成员进行. 内部审查委员会主席目前以滚动方式进行所有快速审查. 加速研究有许多类别, 所有这些只有在研究风险最小或不涉及危害风险的情况下才能快速审查 关于危害的子页 有关最小风险研究的更多讨论). Several of these categories involve biomedical re搜索; please contact the IRB Chair, 阿曼达Udis-Kessler, 直接(audiskessler@coloradocollege.来讨论这些类型的加速研究. 其他相关的加速研究类型有:

• 为研究目的而从声音、视频、数字或图像记录中收集数据
• 对个人或群体特征或行为的研究(包括, 但不限于, 知觉研究, 认知, 动机, 身份, 语言, 沟通, 文化信仰或习俗, 和社会行为)或研究雇用调查, 面试, 口述历史, 焦点小组, 项目评估, 人为因素评价, 或者质量保证方法

Note that some of these kinds of re搜索 may either be exempt or no longer count as re搜索; the federal government's expedited categories predate its current regulations on exempt re搜索 and re搜索 that the government itself no longer counts as re搜索. 有问题联系阿曼达.

快速研究需要填写常规IRB申请并将所有相关附件发送给阿曼达, 包括同意程序.

最近，两项研究相关的快速法规发生了变化. 第一个变化是，一年后继续进行的研究不涉及研究过程的变化，并且没有发生不良(有害)事件，不再需要请求或审查继续进行研究. The second change is that there is a new subcategory of expedited re搜索 involving limited IRB reviews for several exemptions in which there is potential concern about the confidentiality or privacy of participants; see exemptions 2 and 3 on the homepage for more information.

3. 研究全包 包括不被豁免的研究，不能在加速的基础上进行审查, 最常见的原因是它可能会造成比最小伤害更大的伤害. 全员研究要求IRB的所有成员开会并决定研究是否可以批准, 需要先修改, 或必须以法律和/或道德理由拒绝.

申请过程是相同的加速和全板研究, 鼓励所有从事非豁免研究的研究人员将申请和附件发送给IRB主席，并期望他们的研究可能会被快速审查. 如果事实并非如此，IRB主席将通知研究人员.